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    • 专利摘要:
    本發明的課題在於提供一種可形成無表面粗糙、交聯缺陷或未解析等不良情況的微細負型光阻圖案的組成物及使用其之圖案形成方法。本發明的解決手段為一種組成物，其係於使用化學增幅型光阻組成物形成負型光阻圖案之方法中，使用於藉由使光阻圖案加寬而使圖案微細化的微細圖案形成用組成物，其含有：在重複單元中包含□之任一種結構的聚合物；及溶劑而成。藉由在以有機溶劑顯影液進行顯影得到的負型光阻圖案上塗布該組成物並加熱，而使微細的圖案形成。
    公开号:TW201324037A
    申请号:TW101137188
    申请日:2012-10-09
    公开日:2013-06-16
    发明作者:Tetsuo Okayasu；Takashi Sekito；Masahiro Ishii
    申请人:Az Electronic Mat Ip Japan Kk；
    IPC主号:G03F7-00
    专利说明:
    微細光阻圖案形成用組成物及使用其之圖案形成方法
    本發明係有關一種用於在半導體等的製程中形成光阻圖案後，進一步藉由將其加寬而得到微細尺寸的光阻圖案的組成物及使用其之圖案形成方法。
    隨著LSI的高積體化與高速度化，亦要求半導體裝置的製造過程中的光阻圖案的微細化。一般而言光阻圖案係利用光微影技術，並使用例如藉由曝光來提高對鹼性顯影液的溶解性的正型光阻，在將光阻曝光後使用鹼性顯影液去除經曝光的部分，來形成正型圖案。然而，為了穩定地獲得微細的光阻圖案，相依於曝光光源與曝光方法的部分增加，則需要可提供該光源或方式的高花費且特別的裝置或周邊材料，並需有極大的投資。
    因此，有人便對使用習知的光阻圖案形成方法後用以獲得更微細的圖案的各種技術進行研究。其中較為實用的方法係於以習知方法在穩定獲得的範圍內形成的光阻圖案上，被覆含有水溶性樹脂及視需求而含有添加劑的組成物，並將光阻圖案加寬，而將孔徑或分離寬度微細化。
    以此類方法而言，例如已知有如下之技術：
    (1)以可利用酸使形成的光阻圖案交聯的組成物被覆光阻圖案，並藉由加熱使存在於光阻圖案中的酸擴散，在與光阻的界面處形成交聯層作為光阻圖案的被覆層，並以顯影液去除非交聯部分藉以將光阻圖案加寬，而將光阻圖案的孔徑或分離寬度微細化的方法(參照專利文獻1及2)。
    (2)在形成的光阻圖案上，將包含(甲基)丙烯酸單體與水溶性乙烯基單體的共聚物的水溶液塗布於光阻圖案，並透過熱處理使光阻圖案熱收縮而將圖案微細化的方法(參照專利文獻3)。
    (3)含有包含胺基，尤為一級胺之聚合物之用以被覆光阻圖案的水溶性被覆用組成物(參照專利文獻4)。
    然而，在進行此等微細化處理之前，當形成欲微細化的光阻圖案時，於解析限度附近不易穩定地得到圖案。為了將此加以改良，有人便對供以使用有機溶劑顯影液來更穩定地形成解析限度附近的圖案的方法進行研究。以此類方法而言，已知有例如利用正型光阻組成物與有機溶劑顯影液的組合，使線寬粗糙度(LWR)、曝光寬容度(EL)及焦點深度(DOF)更優良，藉此穩定地獲得圖案的方法(參照專利文獻5)。該方法中，藉由曝光而提高對鹼性顯影液的溶解性的部分係利用對有機溶劑溶解性降低，而可使用正型光阻來形成負型圖案。
    還有一種當使用上述正型光阻形成負型圖案時，可藉由在負型圖案上塗布含有交聯劑的組成物，予以加熱並沖洗來獲得更高解析度的圖案的技術(專利文獻6)。 [先前技術文獻] [專利文獻]
    [專利文獻1]日本特開平10-73927號公報
    [專利文獻2]日本特開2005-300853號公報
    [專利文獻3]日本特開2003-84459號公報
    [專利文獻4]日本特開2008-518260號公報
    [專利文獻5]日本特開2010-139996號公報
    [專利文獻6]日本專利4558064號說明書
    然而，對於利用正型光阻組成物與有機溶劑顯影液的組合所產生的負型光阻圖案，以習知方法嘗試進行圖案的微細化，有時仍無法得到充分的結果。具體而言，偶有發生光阻的表面粗糙、交聯缺陷或未解析等不良情況。如欲使用正型光阻形成圖案時，首先係利用可藉由照光而產生酸的光酸產生劑及酸發生反應，塗布含有可提高對鹼性顯影液的溶解度之樹脂的組成物而形成光阻層，並對其照光形成圖案。經照光的部分由光酸產生劑放出酸，由此經照光處的光阻層便大量產生酸而鹼可溶化。對曝光後的光阻以鹼性顯影液進行顯影時，此種鹼可溶化的部分便由鹼性水溶液去除。然而，以有機溶劑顯影液進行顯影時，未曝光部分，即未放出酸的部分被去除，在顯影後的圖案中便有大量的酸存在。若對此種圖案應用周知的微細圖案形成用組成物，則有因劇烈發生交聯反應、或微細圖案形成用組成物滲透至圖案中的量過多等而發生塗布不均或表面粗糙、未解析等不良情況的傾向。本發明人透過詳細的試驗判明，如此在對於利用正型光阻組成物與有機溶劑顯影液的組合所產生的負型光阻圖案被認為有效的交聯層形成材料中亦同樣會發生。更者，習知的微細圖案形成用組成物大多含有一級胺等鹼性物質，一般而言組成物呈鹼性；因此，含有大量酸的圖案經常被溶解掉。由此結果，茲認為表面粗糙、交聯缺陷或未解析等不良情況會產生。
    本發明係鑑於上述課題，係以提供一種可藉由對化學增幅型正型光阻使用有機溶劑顯影液進行顯影而被覆形成的負型光阻圖案，並將圖案加寬而穩定地形成微細圖案的組成物及使用其之圖案形成方法為目的。
    本發明之微細圖案形成用組成物係於使用化學增幅型光阻組成物來形成負型光阻圖案之方法中，使用於藉由使光阻圖案加寬而使圖案微細化，其特徵為含有：在重複單元中包含 之任一種結構的聚合物；及溶劑而成。
    又，本發明之負型光阻圖案之形成方法其特徵為包含：於半導體基板上塗布化學增幅型光阻組成物而形成光阻層之步驟；對由前述光阻層被覆的前述半導體基板進行曝光之步驟；於前述曝光後以有機溶劑顯影液進行顯影而形成光阻圖案之步驟；於前述光阻圖案的表面，塗布含有：在重複單元中包含 之任一種結構的聚合物及溶劑而成的微細圖案形成用組成物之步驟；將塗布完成的光阻圖案加熱之步驟；及洗去過量的微細圖案形成用組成物之步驟而成。
    根據本發明，可得到一種無表面粗糙、交聯缺陷或未解析等不良情況的微細負型光阻圖案。
    以下，對本發明之實施方式詳細進行說明如下：
    微細圖案形成用組成物
    本發明之微細圖案形成用組成物係含有包含特定結構的聚合物及溶劑而成。本發明中所使用之包含特定結構的聚合物係在重複單元中包含 之任一種結構。包含此種聚合物的微細圖案形成用組成物由於包括：未有在本製程下反應性高之氮-氫鍵的胺類、含有明顯缺乏反應性之醯胺基的聚合物而成，若使其與經有機溶劑顯影液顯影後的圖案接觸，可發生聚合物浸透(intermix)至光阻圖案、或含有聚合物的微細圖案形成用組成物附著於光阻圖案表面等，使光阻圖案加寬而使圖案微細化。而且，茲認為該聚合物藉由包含特定結構而顯示適度的鹼性，與光阻圖案內的樹脂等所含的羥基等的過度反應等得以抑制，而能夠改善表面粗糙等問題。
    於此，本發明中使用之聚合物所含的特定結構當中，以(A)表示之結構係3個碳原子經由單鍵與氮原子鍵結者。一般而言作為包含此種結構者可例舉三級胺。又，以(A)表示之結構中與氮原子鍵結的碳可經由烴鏈相互鍵結而呈環狀結構。該環狀結構中，構成環的原子間可含有不飽和鍵、或構成環的碳原子可由氧原子或其他氮原子取代而構成雜環。以此種結構而言，例如使N,N-二甲基乙烯胺、N,N-二甲基烯丙胺、N-乙烯吡咯烷酮、N-乙烯己內醯胺等聚合所得到的聚合物亦包含在內。
    此外，以(B)表示之結構係一個碳原子以單鍵、其他的碳原子以雙鍵與氮原子鍵結者，此種結構可存在於鏈狀烴之間，亦可含於雜環中。該雜環可含有與(B)所含之不飽和鍵相異的不飽和鍵。作為包含此種結構的雜環，可例舉咪唑環、唑環、吡啶環或聯吡啶環等。此等當中，較佳為包含咪唑環或唑環者，包含咪唑環者由於塗布性優良，圖案縮小效果大而特佳。
    再者，以(C)表示之結構係氫及一個碳原子以單鍵與氮原子鍵結，進而鍵結羰基者；此種結構係含於醯胺鍵內。作為此種化合物，較佳為以下述通式(C-1)表示者： (式中，R1為氫或碳數1~10之烴基，R2為單鍵或碳數1~10之烴基，R1與R2可相互鍵結形成環狀結構)。
    亦即，醯胺鍵可存在於鍵結為聚合物主鏈的側鏈的鏈狀烴基的中間或末端，亦可含於鍵結為側鏈的內醯胺環等中。
    本發明所使用之包含特定結構的聚合物其重複單元係包含前述結構(A)~(C)的任一種。此等結構可由所應用之光阻圖案的種類或聚合物的獲得容易性等觀點而適當地選擇，惟此等當中，係以重複單元包含結構(B)或(C)為佳，其原因為在塗布性及圖案縮小量方面可得到有利的結果。
    可使用於本發明之微細圖案形成用組成物的聚合物係具有包括上述取代基的單體作為聚合單元。作為此種單體，可例舉乙烯基咪唑、乙烯基唑、乙烯基己內醯胺、N,N-二烷基烯丙胺、N-烷基二氫吡咯等。
    另對於此等單體，在不損及本發明範圍的範圍內組合不包含前述特定結構的單體所製造的共聚物亦可使用於本發明之微細圖案形成用組成物。例如可列舉包含聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯醇等作為共聚單元的共聚物。
    此外，在不損及本發明範圍的範圍內，亦能以包含一級胺結構或二級胺結構的單體作為聚合單元。惟，此種聚合單元若過多，便無法適當保持光阻中的樹脂與聚合物的親和性，而未能展現本發明之效果。此可預料為聚合物本身的鹼性較高所致，但驚人的是例如調整組成物的pH等竟然無法解決。由此觀點言之，包含一級胺結構或二級胺結構的重複單元較佳為構成聚合物的聚合物單元的40莫耳%以下，更佳為30莫耳%以下。
    又，本發明中使用之具有特定結構的聚合物的分子量並未特別限定，其重量平均分子量一般係選自3,000~200,000，較佳為5,000~150,000的範圍。且，本發明中重量平均分子量係指利用膠透層析法所測定之聚苯乙烯換算的重量平均分子量。
    此外，作為溶劑一般係使用水。作為所使用的水，較佳為藉由蒸餾、離子交換處理、濾器處理、各種吸附處理等去除有機雜質、金屬離子等者，尤佳為純水。又為了改良濡溼性等，可使用少量的有機溶劑作為共溶劑。作為此類溶劑可例舉甲醇、乙醇、丙二醇單甲醚等醇類、丙酮、甲基乙基酮等酮類、乳酸乙酯、乙酸乙酯等酯類等。於此，溶劑應選自不使塗布有該組成物的光阻膜溶解或變性者。
    本發明之微細圖案形成用組成物係含有如前述之包含特定結構的聚合物，惟聚合物的濃度可依據對象光阻圖案的種類或尺寸、目標圖案尺寸等而任意選擇。然而，以組成物的總重量為基準，前述包含特定結構的聚合物的濃度一般採用0.1~10重量%，較佳為採用1.0~7.0重量%。
    又，本發明之微細圖案形成用組成物可進一步含有酸。對於酸的種類只要不對光阻圖案造成不利影響則未特別限定，可選自無機酸及有機酸。具體而言，作為有機酸可使用乙酸、丙二酸、檸檬酸、甘胺酸、麩胺酸、對甲苯磺酸或樟腦磺酸等，作為無機酸則可使用鹽酸、硫酸或硝酸等。當使用微細圖案形成用組成物進行圖案的微細化時，有時光阻圖案表面粗糙，但藉由使組成物含有酸，此表面粗糙便得以改善。然而，酸的添加量若過多則會見到塗布性以及圖案加寬量下降。通常以組成物中之前述包含特定結構的聚合物的總重量為基準，一般為0.5~50重量%，較佳為2.5~30重量%。
    再者，就微細圖案形成用組成物的pH而言，一般說來pH較佳為2以上11以下，更佳為3以上10以下。pH若低於2或大於11時，則有發生光阻圖案的溶解等，且光阻圖案的表面變得粗糙，因此pH係適當調整為佳。
    本發明之微細圖案形成用組成物亦可視需求含有其他添加劑。作為此類添加劑，可例舉界面活性劑、殺菌劑、抗菌劑、防腐劑及防霉劑。此等當中，由組成物的塗布性觀點言之，組成物係以含有界面活性劑為佳。此等添加劑原則上不會對微細圖案形成用組成物的性能造成影響，一般以組成物的總重量為基準，其含量係採用1%以下，較佳為0.1%以下，更佳為0.001%以下。另，在不使用界面活性劑下對光阻圖案的表面實施前處理後塗布微細圖案形成用組成物，由此亦可獲得塗布性改良之效果(細節係於後述)。
    圖案形成方法
    次之，對本發明之微細光阻圖案之形成方法進行說明。如舉出本發明之微細圖案形成用組成物可適用的代表性圖案形成方法，茲例舉以下方法。
    首先，在視需求實施前處理之矽基板等基板的表面，利用旋塗法等向來周知的塗布法塗布化學增幅型光阻，而形成化學增幅型光阻層。塗布化學增幅型光阻之前，亦可先將抗反射膜形成於基板表面。藉由此類抗反射膜可改善剖面形狀及曝光裕度(exposure margin)。
    本發明之圖案形成方法可使用向來周知的任一種化學增幅型光阻。化學增幅型光阻係透過紫外線等光的照射而產生酸，並藉由該酸的觸媒作用所產生的化學變化來提高照光部分對鹼性顯影液的溶解性而形成圖案，可列舉例如包含藉由照光產生酸的酸產生化合物、及在酸存在下分解而生成酚性羥基或羧基之類的鹼可溶性基的含有酸感應性基之樹脂者、包含鹼可溶樹脂及交聯劑、酸產生劑者。
    本發明中，係使用藉由利用有機溶劑顯影液去除未生成鹼可溶性基之處的方法所形成的光阻圖案。因此，當以一般的鹼性顯影液進行顯影時係使用發揮作為正型功能的化學增幅型光阻，來形成曝光部分以圖案形式殘留的負型光阻圖案。
    形成於基板上的化學增幅型光阻層可視需求，例如於加熱板上經預烘烤去除化學增幅型光阻中的溶劑，而製成厚度一般為50nm~500nm左右的光阻膜。預烘烤溫度係因使用的溶劑或化學增幅型光阻而異，一般於50~200℃、較佳於70~150℃左右的溫度下進行。
    隨後，對光阻膜利用高壓水銀燈、金屬鹵化物燈、超高壓水銀燈、KrF準分子雷射、ArF準分子雷射、軟X射線照射裝置、陰極射線描繪儀等周知照射裝置，視需求隔著遮罩進行曝光。
    曝光後，並視需求進行烘烤後，以例如混拌顯影等方法進行顯影即形成光阻圖案。本發明中光阻的顯影係使用有機溶劑顯影液來進行。有機溶劑顯影液只要是具有不會因曝光而使可溶於鹼性水溶液的光阻膜部分溶解、使未曝光之不溶於鹼性水溶液的光阻膜部分溶解之效果者，可採用任意者。一般而言，不溶於鹼性水溶液的光阻膜部分由於易溶於有機溶劑，可由較廣的範圍選擇有機溶劑顯影液。可用作能使用之有機溶劑顯影液的有機溶劑可選自酮系溶劑、酯系溶劑、醇系溶劑、醯胺系溶劑、醚系溶劑等極性溶劑及烴系溶劑。
    作為酮系溶劑，可例舉1-辛酮、2-辛酮、2-壬酮、2-壬酮、4-庚酮、1-己酮、2-己酮、二異丁基酮、環己酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、苯乙酮等。
    作為酯系溶劑，可例舉乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、正乙酸丁酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單丁基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、乳酸丙酯等酯系溶劑。
    作為醇系溶劑，可例舉乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、二級丁醇、正己醇、正庚醇等醇類、乙二醇、丙二醇、二乙二醇等二醇系溶劑、乙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚、二乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚、甲氧基甲基丁醇等二醇醚系溶劑等。
    作為醚系溶劑，除上述二醇醚系溶劑以外，還可例舉二正丙基醚、二正丁基醚、二烷、四氫呋喃等。
    作為醯胺系溶劑，可使用N-甲基-2-吡咯啶酮、N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺等。
    作為烴系溶劑，可例舉甲苯、二甲苯等芳香烴系溶劑、戊烷、己烷、辛烷、癸烷等脂肪族烴系溶劑。
    此外，此等有機溶劑可組合2種以上使用，亦可於不損及本發明效果的範圍內組合使用水等無機溶劑使用。
    顯影處理後，係以使用沖洗液進行光阻圖案的沖洗(清洗)為佳。本發明中的沖洗步驟中，係以使用含有選自烷系溶劑、酮系溶劑、酯系溶劑、醇系溶劑、醯胺系溶劑及醚系溶劑中的至少一種有機溶劑的沖洗液進行清洗為佳。
    作為顯影後之沖洗步驟中使用的沖洗液，可列舉例如正己醇、正庚醇、苯甲醇等。此等溶劑可多種混合，亦可與上述以外的溶劑或水混合使用。
    沖洗液中的含水率較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，尤佳為3質量%以下。使含水率為10質量%以下，可得到良好的顯影特性。沖洗液中亦可進一步添加適量界面活性劑來使用。
    接著應用本發明之微細圖案形成用組成物進行圖案的微細化，而在此之前，可於光阻圖案的表面塗布不溶解光阻圖案的水或有機溶劑。藉由此等處理，便可改良組成物的塗布性而均勻地塗布組成物。亦即，毋需在組成物中使用界面活性劑等用以改良塗布性的添加劑即可改良塗布性；有將此類處理稱之為「預溼處理」。
    次之，以被覆該光阻圖案的方式塗布本發明之微細圖案形成用組成物，透過光阻圖案與微細圖案形成用組成物的交互作用，而使光阻圖案加寬。此處所產生的交互作用一般認為可使聚合物浸透或附著至光阻，茲認為藉此便可使光阻圖案加寬。
    即，於光阻圖案的表面當中，使本發明之微細圖案形成組成物浸透或附著至形成的槽或孔的內壁等而使圖案加寬，其結果光阻圖案間的寬度縮小，可將光阻圖案的間距大小或孔開口尺寸有效地微細化至解析限度以下。
    本發明之圖案形成方法中，塗布微細圖案形成用組成物的方法可使用例如塗布光阻樹脂組成物時向來使用的旋塗法等任意方法。
    塗布微細圖案形成用組成物後的光阻圖案可視需求加以預烘烤。預烘烤可於一定溫度下加熱來進行，亦可一面階段性升溫一面加熱來進行。塗布微細圖案形成用組成物後之加熱處理的條件例如為40~200℃，較佳為80~160℃之溫度、10~300秒，較佳為30~120秒左右。如此加熱可促進聚合物對光阻圖案的浸透或附著。
    塗布及加熱微細圖案形成用組成物後，光阻圖案加寬、光阻圖案的線寬加寬，孔圖案的孔徑縮小。此種尺寸的變化量可依據加熱處理的溫度與時間、使用之光阻樹脂組成物的種類等來適當調整。因此，只要根據必需將光阻圖案微細化至何種程度，換言之必需將光阻圖案的線寬加寬至何種程度，且必需將孔圖案的孔徑縮小至何種程度來設定此等各條件即可。惟，以光阻圖案的尺寸變化量而言，應用微細圖案形成用組成物前後的差一般為5~30nm。
    使光阻圖案實質上微細化後，可將未對光阻發揮作用的過量微細圖案形成用組成物視需求利用水或溶劑進行沖洗處理而去除。作為用於此類沖洗處理的水或溶劑，可選擇對浸透或附著至光阻圖案的微細圖案形成組成物溶解性低、對未浸透或未附著的過量組成物溶解性高者。較佳者為使用於微細圖案形成用組成物的溶劑，特佳為將純水使用於沖洗處理。
    對於如此得到的光阻圖案，顯影後即刻的光阻圖案便因微細圖案形成用組成物的作用使得圖案尺寸發生變化，而實質上微細化。而且，使用本發明之微細化圖案形成用組成物所製造的光阻圖案在製造半導體元件之際，係有用於製造具有更微細的圖案的半導體元件等。
    利用各實例對本發明進行說明如下：
    光阻圖案形成例1
    利用旋轉塗布機(TOKYO ELECTRON股份有限公司製)，將下層抗反射膜AZ ArF-1C5D(商品名，AZ Electronic Materials股份有限公司製)塗布於8吋矽晶圓，並於200℃進行烘烤60秒而得到膜厚37nm的抗反射膜。於其上對感光性樹脂組成物AZ AX2110P(商品名，AZ Electronic Materials股份有限公司製)，於110℃進行烘烤60秒而得到120nm的膜厚。對所得晶圓利用具有ArF線(193nm)之曝光波長的曝光裝置(Nikon股份有限公司製)，並使用遮罩(線/間距=1/1)，進行第1次圖案曝光。接著，將同一遮罩旋轉成與第1次曝光正交的方向，進行第2次曝光。其後於110℃進行烘烤60秒後，以2-庚酮進行顯影處理(負型顯影)30秒，而得到間距160nm、孔徑80nm的光阻圖案。
    微細圖案形成用組成物的調製
    作為使用於微細圖案形成用組成物的聚合物係準備以下者：
    將此等聚合物溶解於純水來調製各種微細圖案形成用組成物。視需求，亦添加酸或界面活性劑。各個組成物所含之成分及其含量係如表1所示。
    將調製之組成物利用旋轉塗布機塗布於光阻圖案1，於120℃加熱60秒後使用純水加以清洗並乾燥。量測所得之孔圖案的尺寸，並量測使用微細圖案形成用組成物所產生之孔圖案的縮小量。又，對顯影後的圖案表面以目視或掃描式電子顯微鏡進行評定。所得結果係如表1所示。此外，微細圖案表面的評定基準如下：
    A：光阻圖案表面以目視無法確認色彩不均，利用SEM進行觀察，相較於原本的光阻圖案表面，處理後的光阻圖案表面不粗糙，呈現非常良好的狀態。
    B：光阻圖案表面以目視雖可確認色彩不均，但利用SEM進行觀察，相較於原本的光阻圖案表面，處理後的光阻圖案表面不粗糙，呈現良好的狀態。
    C：光阻圖案表面以目視可確認色彩不均，利用SEM進行觀察，處理後的光阻圖案表面相較於原本的光阻圖案表面略顯粗糙，但呈現實用上無問題的狀態。
    D：光阻圖案表面以目視可確認色彩不均、白濁化，利用SEM進行觀察，處理後的光阻圖案表面相較於原本的光阻圖案明顯較為粗糙，孔圖案一部分閉塞，呈現無法實際應用的狀態。
    权利要求:
    Claims (7)
    [1] 一種組成物，其係於使用化學增幅型光阻組成物形成負型光阻圖案之方法中，使用於藉由使光阻圖案加寬而使圖案微細化的微細圖案形成用組成物，其特徵為含有：在重複單元中包含 之任一種結構的聚合物；及溶劑而成。
    [2] 如申請專利範圍第1項之組成物，其中前述聚合物係含有前述結構(B)或(C)。
    [3] 如申請專利範圍第1或2項之組成物，其係進一步含有酸而成。
    [4] 如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其係前述溶劑係含水而成。
    [5] 如申請專利範圍第1至4項中任一項之組成物，其係進一步含有界面活性劑而成。
    [6] 一種經微細化之負型光阻圖案之形成方法，其特徵為包含：於半導體基板上塗布化學增幅型光阻組成物而形成光阻層之步驟；對由前述光阻層被覆的前述半導體基板進行曝光之步驟；於前述曝光後以有機溶劑顯影液進行顯影之步驟；於前述光阻圖案的表面，塗布含有：在重複單元中包含 之任一種結構的聚合物、及溶劑而成的微細圖案形成用組成物之步驟；將塗布完成的光阻圖案加熱之步驟；及洗去過量的微細圖案形成用組成物之步驟而成。
    [7] 如申請專利範圍第6項之經微細化之負型光阻圖案之形成方法，其中前述光阻組成物係進一步含有光酸產生劑而成。
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    法律状态:
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    JPJP2011-224030||2011-10-11||
    JP2011224030A|JP5758263B2|2011-10-11|2011-10-11|微細レジストパターン形成用組成物およびそれを用いたパターン形成方法|
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